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electroCore renforce son portefeuille de brevets avec la délivrance de

electroCore renforce son portefeuille de brevets avec la délivrance de


ROCKAWAY, NJ, 21 sept. 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — electroCore, Inc. (Nasdaq : ECOR), une société de médecine bioélectronique au stade commercial, a annoncé aujourd’hui que l’Office américain des brevets et des marques (USPTO) a délivré quatre brevets liés à sa stimulation non invasive du nerf vague (nVNS) et à d’autres technologies, y compris les brevets suivants :

  • Brevet américain n° 11 406 825 intitulé « Mobile Phone for Treating a Patient with Dementia » délivré le 9 août 2022. Ce brevet est généralement lié aux thérapies nVNS pour le traitement des maladies neurodégénératives, telles que la démence ou la maladie d’Alzheimer avec un stimulateur couplé à un appareil mobile , comme un téléphone mobile ;
  • Brevet américain n° 11 432 760 intitulé « Dispositifs et méthodes de thérapie à distance et de surveillance des patients » délivré le 6 septembre 2022. Ce brevet est généralement lié au nVNS qui comprend un stimulateur couplé à un appareil mobile, tel qu’un téléphone mobile, le stimulateur étant capable de transmettre des données au dispositif mobile qui incluent, entre autres, la position de la ou des électrodes sur la surface de la peau par rapport au nerf cible ;
  • Brevet américain n° 11 439 818 intitulé « Electrical Nerve Stimulation to Treat Gastroparesis, Functional Dyspepsia, and Other Functional Gastrointestinal Disorders » délivré le 13 septembre 2022. Ce brevet est généralement lié aux thérapies nVNS pour le traitement de l’iléus postopératoire ; et
  • Brevet américain n° 11,446,491 intitulé “Stimulator for Use with a Mobile Device” délivré le 20 septembre 2022. Ce brevet est un autre de la série de brevets qu’electroCore a reçus et qui sont généralement liés à l’utilisation de stimulateurs nerveux avec des appareils mobiles, tels que comme téléphone portable. Le brevet comprend des revendications de dispositif et de méthode pour générer une impulsion électrique avec un stimulateur couplé à un dispositif mobile et appliquer l’impulsion électrique à travers une surface externe de la peau à un site cible chez le patient.

« Nous sommes ravis d’avoir obtenu ces quatre nouveaux brevets de l’USPTO, qui renforcent notre portefeuille de brevets intellectuels », a déclaré Dan Goldberger, président-directeur général d’electroCore. « Ces nouveaux brevets soutiennent notre plate-forme de connectivité mobile, en utilisant des appareils mobiles couplés à un stimulateur pour délivrer une thérapie nVNS. L’ajout de ces brevets souligne notre engagement à faire progresser la thérapie au-delà de ceux qui souffrent de migraines et d’algies vasculaires de la face, et nous sommes impatients de continuer à explorer le rôle du nVNS pour diverses conditions.

À propos d’electroCore, Inc.
electroCore, Inc. est une société de médecine bioélectronique au stade commercial qui se consacre à l’amélioration des résultats pour les patients grâce à sa plateforme de thérapie par stimulation non invasive du nerf vague, initialement axée sur le traitement de multiples affections en neurologie. Les indications actuelles de la société sont le traitement préventif de l’algie vasculaire de la face et de la migraine, le traitement aigu de la migraine et de l’algie vasculaire de la face épisodique, le traitement aigu et préventif de la migraine chez l’adolescent, l’hémicrânie paroxystique et l’hémicrânie continue chez l’adulte.

Pour plus d’informations, visitez www.electrocore.com.

À propos de gammaCore™
gammaCore™ (nVNS) est la première thérapie médicale manuelle non invasive appliquée au niveau du cou pour traiter la migraine et l’algie vasculaire de la face grâce à l’utilisation d’une légère stimulation électrique du nerf vague qui traverse la peau. Conçu comme une technologie portable et facile à utiliser, gammaCore est auto-administré par les patients, au besoin, sans les effets secondaires potentiels associés aux médicaments couramment prescrits. Lorsqu’il est placé sur le cou d’un patient au-dessus du nerf vague, gammaCore stimule les fibres afférentes du nerf, ce qui peut entraîner une réduction de la douleur chez les patients.

gammaCore (nVNS) est autorisé par la FDA aux États-Unis pour une utilisation complémentaire pour le traitement préventif des céphalées en grappe chez les patients adultes, le traitement aigu de la douleur associée aux céphalées en grappe épisodiques chez les patients adultes et le traitement aigu et préventif de la migraine chez les adolescents ( 12 ans et plus) et les patients adultes, et l’hémicrânie paroxystique et l’hémicrânie continue chez les patients adultes. gammaCore est marqué CE dans l’Union européenne pour le traitement aigu et/ou prophylactique des céphalées primaires (Migraine, Cluster Headache, Trigeminal

Céphalalgies autonomes et hémicrânie continue) et céphalées par abus de médicaments chez les adultes.

gammaCore est contre-indiqué pour les patients s’ils :

  • Avoir un dispositif médical implantable actif, tel qu’un stimulateur cardiaque, un implant d’aide auditive ou tout autre dispositif électronique implanté
  • Avoir un dispositif métallique, tel qu’un stent, une plaque à os ou une vis à os, implanté au niveau ou à proximité du cou
  • Utilisez un autre appareil en même temps (par exemple, une unité TENS, un stimulateur musculaire) ou tout appareil électronique portable (par exemple, un téléphone portable)

La sécurité et l’efficacité de gammaCore n’ont pas été évaluées chez les patients suivants :

  • Patients adolescents souffrant de problèmes cardiaques congénitaux
  • Patients diagnostiqués avec un rétrécissement des artères (athérosclérose carotidienne)
  • Les patients qui ont subi une intervention chirurgicale pour couper le nerf vague dans le cou (vagotomie cervicale)
  • Patients pédiatriques (moins de 12 ans)
  • Femmes enceintes
  • Patients présentant une hypertension, une hypotension, une bradycardie ou une tachycardie cliniquement significatives

Pour plus d’informations, rendez-vous sur gammaCore.com.

Énoncés prospectifs
Ce communiqué de presse peut contenir des déclarations prospectives au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces déclarations prospectives comprennent, mais sans s’y limiter, des déclarations concernant les perspectives commerciales et les plans de développement clinique et de produits d’electroCore ; son pipeline ou les marchés potentiels pour ses technologies ; le calendrier, les résultats et l’impact des développements réglementaires, cliniques et commerciaux ; la délivrance de brevets américains et internationaux offrant une couverture IP étendue ; la possibilité de futurs modèles commerciaux et de sources de revenus provenant de la combinaison potentielle de l’entreprise de nVNS et de technologies basées sur les smartphones ou les applications ; la disponibilité et l’impact de la couverture des payeurs, le potentiel de nVNS en général et de gammaCore en particulier et d’autres déclarations qui ne sont pas de nature historique, en particulier celles utilisant des termes tels que « anticipe », « s’attend à », « croit », « a l’intention », d’autres mots de sens similaire, les dérivations de ces mots et l’utilisation de dates futures. Les résultats réels pourraient différer de ceux projetés dans les déclarations prospectives en raison de nombreux facteurs. Ces facteurs comprennent, entre autres, la capacité d’obtenir le financement supplémentaire nécessaire pour poursuivre les plans d’affaires, de ventes et de marketing et de développement de produits d’electroCore, les incertitudes inhérentes au développement de nouveaux produits ou technologies, la capacité de commercialiser avec succès gammaCore™, la concurrence dans le l’industrie dans laquelle opère electroCore et les conditions générales du marché. Toutes les déclarations prospectives sont faites à la date de ce communiqué de presse, et electroCore n’assume aucune obligation de mettre à jour les déclarations prospectives ou de mettre à jour les raisons pour lesquelles les résultats réels pourraient différer de ceux projetés dans les déclarations prospectives, sauf si nécessaire. par la loi. Les investisseurs doivent se référer à toutes les informations contenues dans ce document et doivent également se référer à la divulgation des facteurs de risque énoncés dans les rapports et autres documents déposés par electroCore auprès de la SEC, disponibles sur www.sec.gov.

Investisseurs :
Coq riche
CG Capital
404-736-3838
[email protected]

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